岗位描述：1.对相关文献进行较为全面的检索，对有效信息进行汇总分析；2.参考文献或理论分析设计较为合理的质量分析方法的建立方案；3.有效的建立相关分析方法，并规范高效的完成相关分析方法学验证；4.合理的建立相关质量方案和质量标准；5.配合相关部门进行样品的采集分析，并能准确的对分析结果进行判断；6.解决质量分析过程中的相关技术问题；7.根据相关指导原则制定稳定性研究方案，并有效的实施；8.规范、准确地撰写相关技术申报资料。岗位要求：1.药学、药物分析等相关专业本科学历，1年以上相关工作经验；2.有良好的英文读写能力；3.有较强的文献查阅、文献分析及汇总报告的能力；4.具有较为扎实的理论基础知识，能够科学的设计分析方法或质量控制研究方案；5.具有较强的试验结果分析、判断、报告的能力；6.熟悉药品注册申报的相关法规、技术要求，能够熟练撰写相关模块技术申报资料；7.规范、良好的实验操作习惯，具有一定的抗压意识和良好的团队协作意识，遵纪守法，无任何违法违纪行为；8.有意愿在宜昌长期稳定发展。工作地址：宜昌市伍家岗区东临路519号 职能类别：药物分析研究员 关键字：药物分析HPLC