职位描述
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岗位职责:1、协助部门领导,起草工艺规程和工艺验证方案; 2、协助项目经理,进行必要的实验;3、协助项目经理,做好CTD资料及相关技术转移的文件资料收集、审核、整理归档;4、协助部门领导,做好部门内训、6S管理及绩效考核等工作;5、做好部门物料及劳保计划等工作。 任职要求:1、药物化学相关专业,本科以上学历 ;2、熟悉药品GMP相关知识;3、具有较强的动手能力和一定操作技巧;4、具有一定的英语基础,能熟练阅读英文资料,能熟练使用办公软件;5、工作认真负责,诚实守信,有自主学习意识、团队合作精神和承受挑战的勇气。
工作地点
地址:淮安淮安
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏天士力帝益药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 清江浦工业园区朝阳西路168号